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| dihydroxyindoline
5,6-indolinediol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notes: Leukoaminochrome is formed by cyclization of dopamine o-quinone to dopaminochrome. Oxidation of leukoaminochrome to dopaminochrome and polymerization of dopaminochrome to neuromelanin . The DA oxidation can occur spontaneously, is accelerated by transition metal ions (Mn2+ or Fe2+), or can be catalyzed by a number of different enzymes [HMDB]
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Category: hair dyeing agents
US / EU / FDA / JECFA / FEMA / FLAVIS / Scholar / Patent Information:
Physical Properties:
Organoleptic Properties:
Cosmetic Information:
Suppliers:
Safety Information:
Safety in Use Information:
Safety References:
References:
Other Information:
Potential Blenders and core components note
Potential Uses:
Occurrence (nature, food, other): note
Synonyms:
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