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| 2-hydroxyacetaldehyde
acetaldehyde, 2-hydroxy- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notes: Occasional isolate from biol. systems, e.g. tomato volatiles, Aspergillus niger autolysate
Glycolaldehyde (HOCH2-CH=O, IUPAC name 2-hydroxyethanal) is a type of diose (2-carbon monosaccharide). Glycolaldehyde is readily converted to acetyl coenzyme A. It has an aldehyde and a hydroxyl group. However, it is not actually a sugar, because there is only one hydroxyl group. Glycolaldehyde is formed from many sources, including the amino acid glycine and from purone catabolism. It can form by action of ketolase on fructose 1,6-bisphosphate in an alternate glycolysis pathway. This compound is transferred by thiamin pyrophosphate during the pentose phosphate shunt.; Glycolaldehyde is an intermediate in the formose reaction.
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Category: natural substances and extractives
US / EU / FDA / JECFA / FEMA / FLAVIS / Scholar / Patent Information:
Physical Properties:
Organoleptic Properties:
Cosmetic Information:
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Safety Information:
Safety in Use Information:
Safety References:
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Other Information:
Potential Blenders and core components note
Potential Uses:
Occurrence (nature, food, other): note
Synonyms:
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